Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA spricht sich für eine eingeschränkte Zulassung des Alzheimermedikaments Lecanemab in Europa aus. Das gab die Behörde gestern Abend bekannt. Im Juli hatte die EMA noch empfohlen das Medikament nicht zuzulassen. David [engl. Aussprache] Beck, aus der ARD-Wissenschaftsredaktion:
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